Contrasto incendi boschivi, stagione estiva 2022 - Piante da frutto, aggiornamento Registro nazionale
Gazzetta Ufficiale n.128 del 03/06/2022
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- DETERMINA 16 maggio 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Ezetimibe Tecnimede», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 388/2022). (22A03173) - DETERMINA 16 maggio 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vaxelis», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 389/2022). (22A03174) - DETERMINA 23 maggio 2022
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Atorvastatina Doc». (Determina n. 393/2022). (22A03258) - DETERMINA 23 maggio 2022
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche e rinegoziazione del medicinale per uso umano «Xtandi», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 394/2022). (22A03259) - DETERMINA 23 maggio 2022
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Zavicefta». (Determina n. 391/2022). (22A03274) - DETERMINA 27 maggio 2022
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale, a base di Poli (O-2 idrossietil) amido, «Voluven». (Determina n. 327/2022). (22A03298) - DETERMINA 30 maggio 2022
Rettifica della determina AIFA n. 358/2022 del 9 maggio 2022 concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuasa». (Determina n. 452/2022). (22A03365)
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Olmesartan Medoxomil e Amlodipina, «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Macleods». (22A03260) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso uso umano, a base di Eslicarbazepina Acetato, «Eslicarbazepina Meditop». (22A03261) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di vildagliptin e metformina cloridrato «Tutecvi Combi». (22A03262) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (olio essenza di lavanda), «Lasea». (22A03263) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Levosimendan, «Levosimendan Kalceks». (22A03264) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco di Hedera helix L. folium (foglia di edera), «Edera Dr. Theiss». (22A03265) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ticagrelor, «Ticagrelor Aristo». (22A03266) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rocuronio bromuro, «Rocuronio Hikma». (22A03267)
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE
MINISTERO DELL'INTERNO
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI
REGIONE SICILIANA


