Prevenzione incendi università, termini e modalità - Filiera apistica, fondi per l'anno 2022
Gazzetta Ufficiale n.210 del 08/09/2022
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Ibuprofene Ipso Pharma». (22A05027) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Fibus». (22A05028) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Phardol». (22A05029) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ertapenem sodico, «Ertapenem Acs Dobfar». (22A05030) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di calcipotriolo monoidrato / betametasone dipropionato, «Psotriol». (22A05031) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lacosamide, «Lacosamide G.L.». (22A05032) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piperacillina/tazobactam «Ibitazina». (22A05033) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flavossato/propifenazone, «Cistalgan». (22A05034) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di lidocaina, «Lidocania Hwi». (22A05035) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di vildagliptin e metformina cloridrato, «Vildagliptin e Metformina Sandoz». (22A05036) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato / fluticasone propionato, «Dymista». (22A05037) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azoto ossido, «Inalossin». (22A05038) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fenitoina sodica e metilfenobarbitale, «Dintoinale». (22A05039) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meliglix» (22A05105)


