Deturpamento beni culturali o paesaggistici - Restrizione sostanze pericolose in apparecchiature elettriche, attuazione direttive Ue - Fondo per l'istruzione tecnologica superiore
Gazzetta Ufficiale n.19 del 24/01/2024
- DETERMINA 15 gennaio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nexviadyme», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 15/2024). (24A00283) - DETERMINA 15 gennaio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Orladeyo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 16/2024). (24A00284) - DETERMINA 15 gennaio 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fosavance», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 17/2024). (24A00285) - DETERMINA 15 gennaio 2024
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell'art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 1/2024). (24A00309) - DETERMINA 15 gennaio 2024
Modifica dell'allegato alla determina n. 5 del 31 luglio 2023, contenente l'elenco dei medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta ai sensi dell'art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 2/2024). (24A00310)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Clefirem». (24A00205) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di deferasirox, «Deferasirox Sun». (24A00206) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di deferasirox, «Deferasirox Glenmark». (24A00207) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran, «Dabigatran Etexilato Sandoz». (24A00208) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di telmisartan, «Telmisartan Zentiva». (24A00257) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Pfizer» (24A00258) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tetrofosmina, «Myoview». (24A00259) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 795/2023 del 1° dicembre 2023, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antalgil dolore e febbre». (24A00286) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fenitoina sodica, «Aurantin». (24A00287) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnevist». (24A00299) - COMUNICATO
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Asamax». (24A00308) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosim». (24A00311)