Fisco, proroghe di termini normativi ed interventi economici, conversione in legge - Stabilimenti d'acquacoltura riconosciuti, requisiti di biosicurezza Gazzetta Ufficiale n.236 del 08/10/2024 DETERMINA 11 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Generics Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 490/2024). (24A05245)DETERMINA 11 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cluviat», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 491/2024). (24A05246)DETERMINA 20 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Eylea», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 502/2024). (24A05247)DETERMINA 30 settembre 2024
Aggiornamento della Nota AIFA 98 di cui alla determina n. 20/2024 del 25 gennaio 2024. (Determina n. 505/2024). (24A05248)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di letrozolo, «Raziolet». (24A05197)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo (vitamina DCOMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di melatonina, «Melatonina Viatris». (24A05199)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di xilometazolina cloridrato, «Rimet». (24A05200)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di perindopril tert-butilamina/amlodipina besilato, «Tenamper». (24A05201)COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carbossimaltosio ferrico, «Carbossimaltosio Ferrico Teva». (24A05202)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zoely» (24A05203)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina, «Amox». (24A05204)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ondansetron, «Ondansetron Accord». (24A05205)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fibrinogeno umano, «Fibriclotte». (24A05206)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Tillomed». (24A05249)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinaleper uso umano «Lamictal» (24A05250)