Tutela dell'ambiente, disposizioni urgenti - Rievocazioni storiche e delega al governo per la salvaguardia del patrimonio culturale immateriale
Gazzetta Ufficiale n.244 del 17/10/2024
- DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ticagrelor Krka», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 519/2024). (24A05349) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yuflyma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 521/2024). (24A05350) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dimetilfumarato Glenmark», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 525/2024). (24A05351) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dimetilfumarato Mylan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 526/2024). (24A05352) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Enjaymo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 529/2024). (24A05353) - DETERMINA 30 settembre 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ezetimibe Mylan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 531/2024). (24A05354)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lacidipina, «Ladip». (24A05423) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo (vitamina D - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di betametasone valerato, «Betesil» e «Cortiflam». (24A05425) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Anadir». (24A05426) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ceftriaxone, «Ceftages». (24A05427) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di alendronato sodico triidrato, «Realen». (24A05431) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutamide Hexal». (24A05432)