Gazzetta Ufficiale n.13 del 17/01/2025 ORDINANZA 5 dicembre 2024 Criteri, modalita' e termini per la determinazione, la concessione e l'erogazione dei contributi di cui all'articolo 20-sexies del decreto-legge 1° giugno 2023, n. 61, convertito, con modificazioni, dalla legge 31 luglio 2023, n. 100, a favore di enti di carattere privato, del Terzo settore, dell'associazionismo, dell'attivita' di volontariato e della cultura e pratica del dono e delle associazioni e societa' sportive dilettantistiche iscritte nel registro nazionale delle attivita' sportive dilettantistiche, con sede legale, sede operativa o unita' locali, o che esercitavano la propria attivita', ai sensi dell'articolo 20-bis del citato decreto-legge, nei territori delle Regioni Emilia-Romagna, Toscana e Marche interessati dagli eventi alluvionali verificatisi a far data dal 1° maggio 2023 e per le quali sia dimostrato, con perizia asseverata ovvero giurata, il nesso di casualita' tra i danni subiti e i citati eventi calamitosi. (Ordinanza n. 39/2024). (25A00172)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lercanidipina cloridrato, «Lercanidipina cloridrato Pensa». (25A00128)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil e amlodipina, «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan Italia». (25A00129)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sumatriptan, «Sumatriptan Klaria». (25A00130)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di immunoglobina umana anti-epatite B, «Igantibe». (25A00131)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco di Plantago lanceolata L.s.l., folium (piantaggine foglia) - solvente di estrazione: etanolo 20% m/m, «Benactuss Tosse Secca e Emolliente Gola». (25A00132)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di isotretinoina, «Isotretinoina Doc». (25A00133)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Bromfenac, «Fenacler» (25A00134)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Bromfenac, «Luminac». (25A00135)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Clotrimazolo, «Clotic» (25A00136)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Duloxetina cloridrato, «Duloxetina Liconsa». (25A00137)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Bromfenac, «Coxafen» (25A00138)COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen» (25A00206)COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Perampanel, «Perampanel EG». (25A00207)