Impianti ex Ilva, misure urgenti – Decreto giustizia, conversione in legge - ISTAT, prezzi al consumo Dicembre 2024
Gazzetta Ufficiale n.19 del 24/01/2025
- DETERMINA 10 gennaio 2025
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano tramite meccanismo di pay-back, in applicazione dell'accordo negoziale vigente, dei medicinali per uso umano «Accuretic» e «Zoton». (Determina n. 8/2025). (25A00331) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano tramite meccanismo di pay-back, in applicazione dell'accordo negoziale vigente, del medicinale per uso umano «Medeoros». (Determina n. 13/2025). (25A00332) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Omjjara», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 15/2025). (25A00333) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Robilas», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 20/2025). (25A00359) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Scaver», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 21/2025). (25A00360) - DETERMINA 10 gennaio 2025
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sitagliptin e Metformina Pharmacare», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 22/2025). (25A00361)
- COMUNICATO
Rettifica della determina A.I.C. n. 109 del 2 maggio 2024, concernente l'Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di desmopressina, «Desmopressina Doc». (25A00334) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di resina p-ter-butilfenolo formaldeidica, «Resina P-ter-butilfenolo Formaldeidica Allergeaze». (25A00335) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Mylan Pharma». (25A00390) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Mylan». (25A00391) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tutecvi Combi». (25A00392) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idipulfib» (25A00393) - COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato mesilato, «Andabra». (25A00405)