Liceo made in Italy, quadro orario insegnamenti e risultati di apprendimento
Gazzetta Ufficiale n.41 del 19/02/2025
- DECRETO 12 febbraio 2025
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni, prima e seconda tranche. (25A01082) - DECRETO 13 febbraio 2025
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,45%, con godimento 15 maggio 2024 e scadenza 15 luglio 2031, undicesima e dodicesima tranche. (25A01083) - DECRETO 13 febbraio 2025
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,70%, con godimento 15 novembre 2024 e scadenza 15 ottobre 2027, settima e ottava tranche. (25A01084) - DECRETO 13 febbraio 2025
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,15%, con godimento 29 ottobre 2024 e scadenza 15 novembre 2031, sesta e settima tranche. (25A01085)
- DETERMINA 6 febbraio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di iptacopan, «Fabhalta». (Determina n. 193/2025). (25A01027) - DETERMINA 6 febbraio 2025
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pomalidomide, «Pomalidomide Teva». (Determina n. 194/2025). (25A01028) - DETERMINA 10 febbraio 2025
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 1/2025). (25A01026)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Daparox». (25A00960) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flunisolide, «Charlyn». (25A01000) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Antalgil». (25A01001) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Fosamax» e «Alendros» (25A01002) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ambroxolo cloridrato, «Brufix». (25A01003) - COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 885/2024 del 4 novembre 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Mylan». (25A01029) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Imovane» (25A01063) - COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Aristo». (25A01064)
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