Procedure istruttorie di competenza dell'Agcm, modifiche
Gazzetta Ufficiale n.5 del 08/01/2025
- COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano rilasciata alla societa' Medicair Centro S.r.l., in Nuoro. (25A00016) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di irbesartan/idroclorotiazide, «Irbesartan e Idroclorotiazide Macleods Pharma». (25A00017) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di benzoilperossido e clindamicina fosfato, «Duac». (25A00018) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cisplatino, «Cisplatino Pfizer». (25A00019) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ropivacaina cloridrato, «Ropivacaina Cloridrato S.A.L.F.». (25A00020) - COMUNICATO
Rettifica della determina n. 951/2024 del 2 dicembre 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo, «Efferalgan». (25A00021) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amlodipina/olmesartan medoxomil, «Olmampid». (25A00022) - COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene e paracetamolo, «Tabumol». (25A00023) - COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio ioduro (131I), «Sodio Ioduro (131I) Curium Netherlands». (25A00024)